Más de 770 millones de adultos están afectados por la obesidad. Y se prevé que esa cifra supere los mil millones para el año 2030, según la Federación Mundial de Obesidad. Para tratar el problema, la opción del desarrollo y uso de fármacos crece como tendencia, y ahora se sumó una nueva opción. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EEUU aprobó el uso de tirzepatida inyectable para el control crónico del peso en adultos con obesidad. El mismo fármaco, que lleva el nombre comercial Mounjaro™, ya estaba autorizado…
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Aprobada primera pastilla para tratar la depresión posparto
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el uso de la pastilla zuranolone para tratar la depresión posparto que padecen algunas mujeres a los pocos días o semanas de dar a luz. El medicamento será comercializado en Estados Unidos bajo la marca Zurzuvae, desarrollado por el laboratorio estadounidense Sage Therapeutics en asociación con Biogen, según una publicación de The New York Times. El laboratorio informó que antes de su venta al público, la FDA completará una revisión de 90 días, proceso requerido para evaluar los efectos…
Leer másEEUU autoriza nuevo medicamento contra el Alzheimer
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, (FDA) aprobó este viernes el fármaco para el alzhéimer. Se trata de lecanemab desarrollado por Eisai Co. Ltd. y por Biogen Inc. para pacientes en las etapas más tempranas de la atroz enfermedad. Este fármaco se venderá bajo la marca Leqembi, pertenece a una clase de tratamientos que tienen como objetivo frenar el avance de la enfermedad neurodegenerativa; mediante la eliminación del cerebro de placas de la proteína tóxica beta-amiloide. Casi todas las drogas experimentales anteriores que usaban el mismo enfoque…
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