La enfermedad de Kawasaki, conocida como síndrome mucocutáneo ganglionar, es una afección que afecta principalmente a los niños de entre 3 meses y 4 años de edad. Su aparición produce alteraciones en los vasos sanguíneos.
Este trastorno fue descubierto por el médico japonés Tomisaku Kawasaki en 1961, cuando encontró aneurismas en las arterias coronarias en bebés fallecidos por causas desconocidas.
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De acuerdo con los expertos de la revista de salud y bienestar WebConsultas, esta enfermedad se considera una vasculitis aguda que se caracteriza por fiebre, erupción en la piel y afectación de las mucosas y ganglios linfáticos.
La principal complicación de este síndrome es la formación de aneurismas en las arterias coronarias, lo que puede originar la muerte súbita.
Síntomas y diagnóstico de la enfermedad de Kawasaki
Hasta el momento, se desconoce la causa exacta de esta enfermedad, sin embargo, varios estudios han planteado hipótesis que involucran virus como Epstein-Barr, Parvovirus B19, bacterias como Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes, Lactobacillus casei, citomegalovirus y exposición a mercurio o productos para limpiar superficies.
La enfermedad ataca especialmente a las arterias coronarias de los niños por lo que su diagnóstico podría confundirse con otras afecciones cardíacas.
No obstante, la mayoría de los niños afectados presentan ciertas señales como:
- Fiebre prolongada por más de 5 días continuos.
- Irritabilidad.
- Vómitos.
- Diarrea.
- Disminución de la ingesta de comida y bebida.
- Tos y secreción nasal.
- Debilidad.
- Dolores musculares.
- Conjuntivitis.
- Cambio en el color de lengua, manos y pies.
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