El día más esperado para Ángel Da Silva llegó el 30 de noviembre del 2022. En aquel momento, por fin y después de años de espera llena de ansiedad, se logró el trasplante de órganos que le extendería la vida a este joven nacido en el estado Delta Amacuro.
Sin embargo, eso fue todo. Ningún otro niño del JM de los Ríos ha tenido la oportunidad de ser operado para salvar su vida y Ángel tiene algunos problemas para obtener los medicamentos que lo ayudarán a tolerar el nuevo órgano, reseñó El Estímulo.
Luego de tanta espera y un tiempo sumamente difícil para todos los niños de Nefrología del hospital infantil JM de los Ríos, Ángel logró ser apto para el primer trasplante de vivo a vivo en cuatro años. Afortunadamente para él, su madre fue la donante, lo que facilitó los trámites.
Llevar un riñón ajeno, así sea el de su propia madre, conlleva tomar medicamentos para evitar que se rechace el órgano. Ha transcurrido poco más de un mes de su cirugía y ya el joven, oriundo de Tucupita pero actualmente en Caracas, no ha podido adquirir estos fármacos con facilidad pues sus padres no cuentan con los recursos necesarios para mantener la salud de su hijo a plenitud y permitirle desarrollar el proceso de adaptación con toda calma, como debería ser. El Estado, a través de las farmacias de Alto Costo, le provee solo algunos de los medicamentos.
No solo se trata de tener un riñón nuevo, es un cúmulo de cosas que hacen más cuesta arriba el bienestar de Ángel.
La familia Da Silva no la han tenido fácil, ni antes ni ahora. Ángel es paciente renal desde muy niño y los viajes constantes desde Tucupita, estado Delta Amacuro, hasta la capital venezolana han sido muchísimos para poder velar por la salud del más joven de los hijos de Ángela.
La cirugía es el primer paso para restablecer su salud, pero no el único. Ahora Ángel debe tomar de por vida medicamentos anti rechazo, algunos se consiguen a través de las farmacias de alto costo. Sin embargo, cuando se agotan, deben optar por otras opciones. Y la realidad es que no todos son accesibles, ONTV (organización no gubernamental) apoya la causa de Ángel, pero siempre hace falta ayuda.
El medicamento más costoso es el Mycophenolate Mofetil de 500mg. Vale 70 dólares y la dosis recomendada por el médico es de dos tabletas al día. También usa Prednisona tabletas USP de 5mg y Tacrolimus en cápsulas de 1 mg. Ángel necesita asegurar la disponibilidad de estos medicamentos.
Pero además, el jovencito ahora está combatiendo una infección urinaria. Desde hace tiempo, Ángel Da Silva orina con una sonda puesta. También requiere riguroso cuidado en su dieta, baja en grasas y de muy pocas carnes rojas. Además, para mantener el funcionamiento del nuevo riñón, debe tomar entre 5 a 6 litros de agua diariamente.
Si quieres ayudar a la causa de Ángel Da Silva y su familia, puedes apoyarlo por esta vía:
Pago Móvil: Banco Venezuela. 0426-2842698. Cédula de identidad 11.210.961. Nombre: Ángela Martínez (mamá de Ángel)
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