La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el uso de la pastilla zuranolone para tratar la depresión posparto que padecen algunas mujeres a los pocos días o semanas de dar a luz.
El medicamento será comercializado en Estados Unidos bajo la marca Zurzuvae, desarrollado por el laboratorio estadounidense Sage Therapeutics en asociación con Biogen, según una publicación de The New York Times.
El laboratorio informó que antes de su venta al público, la FDA completará una revisión de 90 días, proceso requerido para evaluar los efectos de las medicinas que afectan el sistema nervioso central.
El zuranolone es un esteroide neuroactivo que está relacionado con la alopregnanolona, una sustancia que produce el cuerpo humano.
Esta hormona puede aumentar significativamente durante el embarazo, pero disminuye de forma drástica luego de que la mujer da a luz, lo que aparentemente contribuye a la depresión posparto.
Los ensayos clínicos arrojaron que el fármaco tiene un efecto de acción rápida, es decir, que la paciente comenzará a sentir alivio a la depresión en tres días, más rápido que los generados por los antidepresivos generales.
Asimismo, los desarrolladores de la droga indicaron que esta se debe tomar durante dos semanas y no por meses.
“Tener acceso a un medicamento oral será una opción beneficiosa para muchas mujeres que se enfrenta a sentimientos extremos y, a veces, que amenazan la vida”, dijo Tiffany R. Farchione, médica y directora de la División de Psiquiatría del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
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